参与ＡＴＡＣ临床试验的美国休斯敦得克萨斯大学ＭＤＡｄｅｒｓｏｎ癌症研究中心表明，瑞宁得列入绝经后女性早期乳腺癌辅助治疗框架，为病人提供了三苯氧胺以外更好的辅助疗法。据悉，抗肿瘤药物瑞宁得（阿那曲唑）的新适应症已于８月１９日获得国家食品药品监督局批准，用于绝经后女性早期乳腺癌的辅助治疗。迄今最大规模的乳腺癌临床试验ＡＴＡＣ临床试验，是瑞宁得、三苯氧胺单独或联合疗法的临床试验。共有来自２１个国家９３６６名病人入组。

　　乳腺癌是妇女常见的恶性肿瘤，全世界每年约有１２０万妇女患乳腺癌，５０万人死亡。据调查，１０年来我国主要城市乳腺癌发病率上升了３７％。

 

　　瑞宁得是阿斯利康制药有限公司的抗肿瘤药物，是目前第一获准治疗绝经后早期乳腺癌的芳香化酶抑制剂，在全球范围内得到广泛应用。瑞宁得通过阻断绝经后女性体内的雌激素合成，达到抑制癌细胞的生长和扩散的作用。

 

　　ＡＴＡＣ临床试验证明，瑞宁得与传统疗法相比，在提高无病生存率、防止复发及安全性上都具有优势。例如瑞宁得能减少潮热以及血栓事件，同时降低子宫内膜疾病，包括子宫内膜癌的发生。而临床研究显示，超过６０％的复发事件会在诊断后的０至５年间发生。在随访了大量病人发现，接受瑞宁得治疗病人４年后的癌症复发率比接受三苯氧胺治疗的病人降低１４％。更重要的是，随着时间的延长，这种差异将持续增加。