目前对于RNA干扰（RNAi）这种转录后基因沉默机制的研究可以说是越来越详细，也越来越热门。在11月18日发表的Cell杂志上共有三篇文章是关于RNAi作用机制的研究，同期还配发了一篇Preview形式的介绍文章。其中一篇论文《RISC激活过程中Argonaute2对siRNA反引导链的切割作用Argonaute2  Cleaves  the  Anti-Guide  Strand  of  siRNA  during  RISC  Activation）是由华人学者、美国最年轻的科学院院士——王晓东实验室完成的。

        关于RNAi作用机制大概如下：在起始步骤，加入的dsRNA（现在又多了对miRNA作用机制研究，miRNA是单链发夹状结构）被切割为21-23核苷酸长的小分子干扰RNA片段（small  interfering  RNAs  ，siRNAs，又被称为引导RNAs："guide  RNAs"）。  

        在RNAi效应阶段，siRNA双链结合一个核酶复合物从而形成所谓RNA诱导沉默复合物（RNA-induced  silencing  complex,  or  RISC）。激活的RISC通过碱基配对定位到同源mRNA转录本上，并在距离siRNA3’端12个碱基的位置切割mRNA。切割的精确机制现在还是在不断研究之中，作用示意图见下。

        在这个过程中，RISC中其中一个组分核酸内切酶Argonaute2（Ago2）负责依靠siRNA其中一条链去寻找互补的mRNA链，然后对其进行切割。对于在这个过程中，双链的siRNA是如何变成单链的没有详细的了解。王晓东实验室的研究人员发现，在果蝇S2细胞提取物中siRNA两条链都会与Ago2进行结合。与引导链想互补的短干扰RNA链会作为RISC的底物被Ago2切割。这一切割过程从Ago2中去除了互补引导链，这对于RISC的激活是非常重要的
Cell, November 18, 2005: 123 (4)共有三篇RNAi相关文章，列表如下．

Argonaute2 Cleaves the Anti-Guide Strand of siRNA during RISC Activation
Tim A. Rand, Sean Petersen, Fenghe Du, and Xiaodong Wang
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Passenger-Strand Cleavage Facilitates Assembly of siRNA into Ago2-Containing RNAi Enzyme Complexes
Christian Matranga, Yukihide Tomari, Chanseok Shin, David P. Bartel, and Phillip D. Zamore
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Human RISC Couples MicroRNA Biogenesis and Posttranscriptional Gene Silencing
Richard I. Gregory, Thimmaiah P. Chendrimada, Neil Cooch, and Ramin Shiekhattar
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